База знаний

Solid-Phase Extrtaction is a fast, easy and high-performance sample preparation technique widely used, but routine SPE runs can encounter recurring problems. This article summarizes typical causes and practical fixes for each SPE problem.

Learn the causes of retention time drift in HPLC analyses, explained thoroughly through mobile phase, column, instrument, and sample solvent.

В этой статье мы более подробно рассмотрим, как матричные эффекты влияют на результаты восстановления в масс-спектрометрических анализах, препятствуя потере препарата, и обсуждаем, когда их следует корректировать с помощью калибровочных кривых, подготовленных с использованием пустых матриц.

В этой статье мы обсуждаем, как интерпретировать молекулярную структуру для оценки кислотного или основного характера аналита и использовать эти знания для разработки начальных хроматографических методов. Вы найдете практичные, основанные на правилах критерии, четкие точки принятия решений при настройке метода и конкретный пример из реальной практики, иллюстрирующий выбор, основанный на структуре.

Разработка метода часто начинается с неопределённости, особенно при работе с неизвестными соединениями и отсутствии литературных данных. В данной статье рассматривается фармакопейный метод на примере конкретного случая, с описанием его хроматографических параметров, анализом потенциальных ограничений и рассмотрением возможностей усовершенствования. Это позволяет читателям лучше понять логическую структуру выбора начальных условий.

В данной статье автор рассматривает принципы выбора ионов-квантификаторов в тройной квадрупольной масс-спектрометрии, а также приводит пример, иллюстрирующий, как выбор ионов влияет на чувствительность и точность.

М-образные пики могут озадачить даже опытных хроматографистов, появляясь неожиданно и не поддаваясь простым решениям. В этой статье, опираясь на экспертные знания, рассматриваются их возможные причины и практические подходы, что помогает аналитикам получать более надежные и стабильные хроматографические результаты.

Хроматографические среды на основе агарозы предлагают превосходное сочетание биосовместимости, универсальности и доступности. Освоив принципы приготовления и сшивания агарозных микросфер, хроматографисты могут адаптировать носители для решения широкого спектра задач очистки белков, обеспечивая высокий выход, чистоту и надежность процесса.

Эта статья поможет аналитикам в проведении газохимического анализа с помощью эффективной подготовки образцов, настройки прибора, настройки начальных условий, оптимизации разделения, качественной идентификации с использованием индексов удерживания или GC–MS, количественного анализа с помощью внутренних стандартов или добавления стандартов, тщательной валидации метода, гарантирующей получение точных и воспроизводимых результатов при анализе различных неизвестных образцов.

В газовой хроматографии длина колонки, внутренний диаметр и толщина плёнки критически определяют эффективность, время удерживания, требования к давлению и ёмкость образца. В этой статье рассматривается влияние каждого параметра на хроматографическую эффективность и приводятся практические рекомендации по выбору — баланс между разрешением, временем анализа и стоимостью — чтобы помочь аналитикам выбрать оптимальные капиллярные колонки для различных задач.

Стабильная, ровная базовая линия необходима для точного анализа методом ВЭЖХ, однако аналитики могут столкнуться с шумом и дрейфом. В данной статье рассматриваются основные нарушения базовой линии — пилообразные паттерны, пульсации, хаотические флуктуации и дрейф, выявляются их основные причины и предлагаются эффективные методы устранения. Практический пример демонстрирует систематическое устранение неполадок для восстановления целостности базовой линии.

В этой практической статье начинающие хроматографисты пройдут пять основных этапов создания надежных методов ВЭЖХ: структурный анализ, выбор растворителя, усиление сигнала, оптимизация элюирования и валидация метода.