Адванхром ГИХ-Бутил

Мощные колонки HIC для характеризации ADC

Колонка Welch Advanchrom HIC-Butyl Column представляет собой высокоэффективную колонку для гидрофобной хроматографии (HIC), разработанную для характеризации антител и ADC.

ADC Structure Diagram

Особенности:

  • Уникальная химическая конструкция, обеспечивающая превосходную селективность для молекул ADC.
  • Матрица из микросфер кремнезема со сверхвысокой чистотой и крупными порами для превосходной
    эффективности колонки.
  • Низкая неспецифическая адсорбция, обеспечивающая высокую степень извлечения.
  • Отличная устойчивость к давлению и долговечность.
  • Выдающаяся воспроизводимость от партии к партии.
  • Эффективное удержание и разделение с использованием более низких концентраций соли.

Информация о продукте:

Название продукта Advanchrom HIC-Butyl Column Материал колонки Нержавеющая сталь
Связанная фаза Бутил Размеры 4.6×50 мм; 4.6×35 мм
Матрица Кремнезем со сверхвысокой чистотой и крупными порами Макс. давление 6000 фунтов на кв. дюйм
Размер частиц 3 мкм Макс. температура 60°C
Размер пор 1000 Å Диапазон pH 2 – 8

Применение:

Анализ DAR биспецифического ADC

DAR Distribution of Bispecific ADCChromatographic Conditions of Bispecific ADC Analysis

В условиях сульфата аммония молекулы ADC с различными значениями DAR показывают эффективное удержание и разделение на колонках HIC.

Анализ моноклонального ADC и интактного антитела (Ритуксимаб)

Chromatograms of Monoclonal ADC and RituximabChromatographic Conditions of Monoclonal ADC and Rituximab Analysis

Хотя сульфат аммония широко используется для определения DAR, он нелетуч и несовместим с масс-спектрометрией (МС). Была протестирована летучая система с ацетатом аммония, которая обеспечила отличное удержание и форму пика как для DAR2 ADC, так и для ритуксимаба, предоставляя МС-совместимое решение для будущей характеризации DAR.

Разделение стандартных белков

Chromatogram of Standard ProteinsChromatographic Conditions of Standard Proteins Separation

Обе колонки Welch HIC обеспечили отличное удержание и разделение трех стандартных белков, демонстрируя превосходную форму пика и теоретические тарелки по сравнению с колонками конкурентов.

Рекомендации по подвижной фазе:

Из-за нелетучести обычной подвижной фазы на основе сульфата аммония она несовместима с масс-спектрометрией и, таким образом, может использоваться только в системах HIC-УФ. Для применений HIC-МС вместо нее следует использовать ацетат аммония.